印度普拉替尼购买指南！代购普拉替尼一盒一瓶多少钱

　　2022年8月，国际医学杂志《Nature Medicine》公布了一项I/II期ARROW试验(NCT03037385)的更新数据，主要评估了普拉替尼(Pralsetinib)在RET基因融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性。这是国内***获批准上市的一款高选择性RET抑制剂。

　　此前，2020年9月4日，美FDA已批准普拉替尼用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。

　　2021年3月24日，中国***药监局(NMPA)已批准普拉替尼上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。寻药代购咨询微信：（dg337788）

　　2021年11月20日，欧盟委员会(EC)批准普拉替尼作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期NSCLC成人患者。这是欧盟***一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。

　　2022年3月14日，中国***药监局(NMPA)已批准普拉替尼，用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)患者。

　　2022年7月15日，普拉替尼在中国香港的新药上市申请已获批准，用于治疗RET基因融合阳性的转移性NSCLC成人患者。