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司帕生坦用于成人具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)，来降低其蛋白尿水平

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适应靶点

ETAR和AT1R

主要成分

sparsentan

剂型

片剂

规格

400mg*30片

适应人群

原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者

性状

1.美国Travere Therapeutic(TVTX)

司帕生坦片剂为薄膜衣片，椭圆形，白色至类白色，一面有压花，另一面无压花，剂型如下：

(1)200mg，压印"105"字样

(2)400mg，压印"021"字样

用法用量

司帕生坦的初始剂量为200mg，每日口服一次，如果患者可以耐受，14天后剂量增加到400mg，每日一次，当暂停用药，再次恢复给药时，应考虑调整药物剂量，予以患者初始剂量200mg每日一次，14天后，再将剂量增加到400mg，每日一次...【详情】

不良反应

外周水肿、低血压(包括体位性低血压)、头晕、高钾血症和贫血(≥5%)

注意事项

在使用司帕生坦时需要注意肝毒性、胚胎-胎儿毒性、低血压、急性肾损伤、高钾血症、体液潴留等事件的发生...【详情】

特殊人群用药

【孕妇】可导致胎儿伤害，包括出生缺陷和胎儿死亡，司帕生坦在怀孕期间禁用

【哺乳期妇女】建议患者在使用司帕生坦治疗期间不要母乳喂养

【有生殖能力的女性和男性】在开始使用司帕生坦治疗前、治疗期间和停止使用司帕生坦治疗后一个月内采取有效的避孕方法，以防止怀孕

【儿科患者】在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定

【老年人】尚未进行试验，需要在医生的指导下进行使用

【肝损伤患者】由于严重肝损伤的潜在风险，避免任何肝功能损害(Child-Pugh A-C级)患者使用司帕生坦

禁忌症

1.妊娠女性禁用。

2.司帕生坦禁止与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)联用